安必生企業(yè)介紹
上海安必生制藥技術(shù)有限公司(以下簡稱“安必生”)是一家由國內(nèi)外多位制藥技術(shù)和法規(guī)專家投資和運(yùn)營,立足于藥物制劑開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的制藥公司。安必生作為一家以制劑技術(shù)為特長的研發(fā)型公司,致力于研發(fā)生產(chǎn)與原研藥質(zhì)量和療效始終一致的高端仿制藥以及改良型制劑新藥,擅長工業(yè)化生產(chǎn)和質(zhì)量控制,面向國內(nèi)和國際市場(chǎng)申報(bào)上市銷售,安必生也是國內(nèi)第一家成為藥品上市許可持有人(MAH)的研發(fā)機(jī)構(gòu)。
目前安必生已經(jīng)為國內(nèi)其他制藥企業(yè)和安必生自己成功研發(fā)申報(bào)50余款產(chǎn)品,其中30余款已在中、美、WHO獲批上市,其中包括安必生持有的孟魯司特鈉系列產(chǎn)品(孟魯司特鈉片、咀嚼片、顆粒)、在中美獲批上市的膜控技術(shù)產(chǎn)品安非他酮緩釋片(XL)、鹽酸坦索洛辛緩釋膠囊(膜控緩釋微丸)、骨架技術(shù)產(chǎn)品非洛地平緩釋片、滲透泵技術(shù)產(chǎn)品卡馬西平控釋片、已經(jīng)申報(bào)即將獲批的格列吡嗪控釋片、骨架技術(shù)產(chǎn)品二甲雙胍西格列汀緩釋片等產(chǎn)品。
已上市產(chǎn)品介紹
已上市產(chǎn)品介紹
商品名 |
通用名 |
主要適應(yīng)癥 |
舒寧安 |
孟魯司特鈉片 |
適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預(yù)防和長期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿司匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性的支氣管收縮。適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎) |
舒寧安 |
孟魯司特鈉咀嚼片 |
適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿司匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性的支氣管收縮。適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎) |
舒寧安 |
孟魯司特鈉顆粒 |
用于1歲以上兒童哮喘的預(yù)防和長期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。 適用于2歲至5歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀。 |
舒凱平 |
非洛地平緩釋片 |
高血壓、穩(wěn)定性心絞痛 |
順?biāo)?/span> |
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊 |
前列腺增生癥引起的排尿障礙 |
即將上市產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品名稱 |
主要適應(yīng)癥 |
卡馬西平緩釋片 |
癲癇、三叉神經(jīng)痛 |
鹽酸安非他酮緩釋片 |
重度抑郁癥(MDD)的治療和季節(jié)性抑郁癥(SAD)的預(yù)防 |
格列吡嗪控釋片 |
2型糖尿病 |
艾司奧美拉唑鎂腸溶干混劑 |
十二指腸潰瘍/食管反流 |
雷貝拉唑鈉腸溶片 |
十二指腸潰瘍/食管反流 |
藥品商品名
創(chuàng)意征集
Show your imagination
一、命名對(duì)象
涉及安非他酮、卡馬西平、格列吡嗪、雷貝拉唑等系列藥品及所在多個(gè)疾病領(lǐng)域的藥品商品名稱。
二、征集要求
1、圍繞“舒”、“順”、“安”開頭,如“順?biāo)病?、“舒凱平”、“舒安汀”;
2、新穎、簡單、好記,便于推廣和傳播,無生僻字;
3、符合《商標(biāo)法》商標(biāo)注冊(cè)要求及《藥品商品名稱命名原則》等相關(guān)規(guī)定;
4、鼓勵(lì)進(jìn)行商標(biāo)查詢后提交。
5、商標(biāo)查詢流程:進(jìn)入國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局官網(wǎng)—點(diǎn)擊商標(biāo)網(wǎng)上查詢—選擇商標(biāo)近似查詢—自己商標(biāo)相關(guān)的子類目,亦可不選擇—查詢方式選圖形,圖形編碼點(diǎn)擊放大鏡。)
三、獎(jiǎng)項(xiàng)設(shè)置
對(duì)于經(jīng)公司確認(rèn)并通知入選的提名作品,在獲準(zhǔn)注冊(cè)獲得《商標(biāo)注冊(cè)證書》后,獎(jiǎng)勵(lì)安必生制藥董事長雷繼峰先生親筆簽名的獎(jiǎng)勵(lì)證書和價(jià)值300元的精美禮品一份。
四、征集獎(jiǎng)品發(fā)放
公司將對(duì)提交方案進(jìn)行查重,通過查重后的方案公司提交注冊(cè),自提交之日起5個(gè)工作日內(nèi)對(duì)方案提交者進(jìn)行獎(jiǎng)品的發(fā)放。
五、注意事項(xiàng)
1、對(duì)于經(jīng)過確認(rèn)并通知入選的提名作品,公司對(duì)提名者發(fā)放獎(jiǎng)品后,即擁有該作品的知識(shí)產(chǎn)權(quán),包括著作權(quán)、商標(biāo)申請(qǐng)權(quán)、使用權(quán)等,公司有權(quán)對(duì)提名作品進(jìn)行修改、組合使用,提名者不得再向他人提供、使用該提名作品;本次征集未采納的提名作品,后續(xù)再行征集并采納的,以當(dāng)期采納為準(zhǔn);
2、如出現(xiàn)創(chuàng)意相同或類似的提名作品,以提供時(shí)間最早者作為作品作者;
3、設(shè)計(jì)者應(yīng)保證所提供作品為原創(chuàng),不可侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的;
4、藥品商品名提交截止時(shí)間:2022年5月1日;
5、本活動(dòng)最終解釋權(quán)歸活動(dòng)發(fā)起方所有。
六、填寫調(diào)研問卷發(fā)送創(chuàng)意
https://www.wjx.cn/vj/PYxQlvp.aspx
https://mp.weixin.qq.com/s/9eDe-0xaXeUbT9EbxTgcCw